Info Seputar Kesehatan

Mengapa beberapa sel TB menolak antibiotik

Temuan dapat menyebabkan lebih banyak pengobatan yang efektif untuk penyakit global

studi baru yang dipimpin oleh Harvard School of Public Health (HSPH) peneliti memberikan penjelasan baru tentang mengapa beberapa sel tuberkulosis secara inheren lebih sulit diobati dengan antibiotik. Penemuan, yang menunjukkan bahwa cara sel mikobakteri membelah dan tumbuh menentukan kerentanan mereka terhadap pengobatan dengan obat-obatan, dapat menyebabkan jalan baru pengembangan obat tuberkulosis bahwa sel-sel target yang lebih baik.

Studi ini muncul 15 Desember dalam edisi online Science.

"Kami telah menemukan bahwa konsekuensi dari pola sederhana dan tak terduga pertumbuhan mikobakteri dan pembagian berarti beberapa sel bakteri memiliki kapasitas untuk bertahan dalam menghadapi antibiotik," kata Bree Aldridge, postdoctoral fellow di HSPH dan co-penulis pertama studi.

Tuberkulosis adalah penyakit menular yang membunuh lebih dari 1,5 juta orang setiap tahunnya. Ini adalah penyakit sulit untuk mengobati, orang-orang yang diresepkan kombinasi antibiotik harus diambil setiap hari selama enam sampai sembilan bulan, rejimen yang sulit bagi pasien untuk mengikuti dan untuk perawat dan dokter untuk mengelola. Bahkan setelah memulai pengobatan yang tepat, tampak bahwa beberapa sel menular bertahan selama jangka waktu yang lama.

Para peneliti HSPH, yang dipimpin oleh Aldridge, co-penulis pertama dan mengunjungi ilmuwan Marta Fernandez-Suarez, dan penulis senior Sarah Fortune asisten profesor imunologi dan penyakit menular, bersama dengan rekan-rekan dari Harvard yang berafiliasi Massachusetts General Hospital, ditetapkan untuk menentukan apa yang membedakan sel yang hidup dari yang mati. Mereka merancang sebuah ruang mikofluida unik di mana mereka tumbuh sel-sel smegmatis Mycobacterium (yang berperilaku sama dengan sel Mycobacterium tuberculosis) dan memfilmkan pertumbuhan mereka dengan sistem pencitraan hidup-sel.

Para peneliti berpikir bahwa sel-sel M. smegmatis akan membagi secara merata ke dalam sel anak berukuran sama, seperti bakteri seperti E. coli dilakukan. Sebaliknya, mereka terkejut menemukan bahwa M. smegmatis sel anak yang sangat beragam, dengan ukuran sangat bervariasi dan tingkat pertumbuhan. Mereka menemukan bahwa muncul keragaman ini karena M. smegmatis tumbuh secara tidak biasa, memanjangkan hanya dari salah satu ujungnya. Ketika sebuah sel induk asimetris membagi, menciptakan sel anak yang sangat berbeda satu sama lain dalam cara yang mendasar, termasuk sifat pertumbuhan mereka.

Para peneliti berspekulasi bahwa subpopulasi fisiologis berbeda dari sel akan diterjemahkan ke dalam perbedaan dalam kerentanan mereka terhadap antibiotik, yang menargetkan proses penting untuk pertumbuhan dan pembelahan. Untuk menguji hipotesis ini, mereka memperlakukan sel-sel dengan kelas yang berbeda dari antibiotik dan mengamati bagaimana sub-populasi sel anak menjawab.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa sel anak yang berbeda dipamerkan berbagai kerentanan terhadap perlakuan, bukti kuat bahwa populasi sel mikobakteri mengandung sel-sel yang secara inheren toleran terhadap antibiotik dan memberikan bagian penting dari teka-teki mengapa TBC adalah suatu penyakit yang sulit untuk mengobati.

"Hal ini mengejutkan untuk menemukan bahwa berbeda mikobakteri dari bakteri lain seperti E. coli sedemikian rupa fundamental," kata Fortune. "Sangat mudah untuk mengasumsikan bahwa sebagian besar bakteri bekerja dengan cara yang sama. Sementara itu benar kadang-kadang, penelitian ini menunjukkan bahwa spesies bakteri, seperti TBC, mungkin sangat berbeda dari satu sama lain dan dengan demikian memerlukan metode yang berbeda dari pengobatan. "Para peneliti berharap bahwa temuan mereka mengarah pada pengembangan dari rejimen pengobatan di mana antibiotik dikombinasikan untuk secara khusus menargetkan sub-populasi toleran terhadap sel.